domingo, 24 de enero de 2016

Implante de células madres para el manejo de la Esclerosis Lateral Amiotrófica




Todos debemos haber escuchado en alguna oportunidad esta enfermedad, sintiendo algo de temor por la gravedad que implica y habiendo leído en libros, artículos de periódicos, o escuchado de algún personaje célebre por la televisión del sufrimiento que implica su evolución en la persona que lo sufre.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa del sistema neuromuscular donde existe una disfunción en las neuronas motoras que finalmente terminan trabajando mal y muriendo en el tiempo, dando síntomas tanto de afectación a nivel intracerebral y medular, así como también a nivel de los propios músculos y comorbilidades asociadas que terminan acabando con la vida de la persona.
Fue descrita por primera vez en 1869 por el médico francés Jean Martin Charcot, afecta a persona entre los 40 y 70 años de vida y más frecuentemente a varones. Cada año se producen unos dos casos por cada 100 000 habitantes.


Existen ya desde hace algunos años un medicamento que evita las acciones nocivas sobre el sistema de neuronas afectadas al frenar la liberación de glutamato y su efecto dañino directo, es el Riluzol, pero no cura y solo reduce la velocidad de perdida de funciones. Ello junto con terapias de neurorehabilitación permiten a los seres afectados llevar una vida adecuada a la pérdida de funciones que van teniendo.
A partir de ahí existen una serie de investigaciones con el fin de buscar otros medios de apoyo y un área que como sabemos esta aún incipiente, ha tomado en los últimos días especial importancia en su terapia, aunque aún en etapa de investigación, y es el de las células madres.
Recientemente, en el presente mes, el grupo de estudio del Dr. Karussis, del Departamento de Neurología del Centro Médico Universitario de Hadassah-Hebrew de Jerusalem, Israel a publicado en la prestigiosa revista JAMA un estudio en fase 1/2 y 2a sobre la aplicación de células madre modificadas en pacientes con esta afectación.
Se han trabajado células madre para la producción de factores neurotróficos (que permiten el desarrollo de nuevas células neuronales o impiden la muerte de las afectadas) de manera que son infiltradas tanto en el líquido cefalo-raquídeo a través de punción lumbar, así como en los músculos afectados, notándose un enlentecimiento en la progresión de disfuncionalidad de las personas afectadas.
Si bien tal como describen los autores aún faltan más estudios que avalen el aparente futuro beneficio que ofrece esta técnica terapéutica, abre al igual que en otras patologías puertas de apoyo a un tratamiento multidisciplinario para pacientes que sufren de esta complicada enfermedad.

En caso de interés, les alcanzamos el link al artículo “Safety and Clinical Effects of Mesenchymal Stem Cells Secreting Neurotrophic Factor Transplantation in Patients with Amyotrophic Lateral SclerosisResults of Phase 1/2 and 2a Clinical Trials” de Dimitrios Karussis, MD, PhD, publicado el 11 de enero en la revista JAMA:


En J&B LAB SAC contamos con la posibilidad de ofrecerles todo el material necesario para estudios a nivel científico, que pueden observar en el siguiente enlace:

 
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Avances sobre estudios para el control del peso



Es habitual que para determinadas épocas del año, las personas nos recordamos de esos kilos de más que podemos tener y nos preocupamos en reducirlos, algunos con dietas, otros haciendo ejercicios, etc.
En los últimos años, en diversos países del mundo, se está cada vez dando mayor importancia a los índices de obesidad que se están alcanzando entre otras causas debido al fácil acceso a alimentos y por otro lado a la mala proporción de nutrientes que consumimos a diarios.
La obesidad genera una serie de enfermedades en distintos sistema de nuestro organismo que reducen la calidad de vida y expectativas de vida de cada uno. De ahí la importancia en llegar a conocer las bases del control del metabolismo del peso en nuestro organismo, y sobre todo, como es claro, su principal causante el apetito.



Investigadores como el Dr. Holst (director de Centro de Investigación Básica sobre el Metabolismo de la Fundación Novo Nordisk) aclara cómo recién se está llegando a aprender más acerca de los distintos péptidos involucrados sobre tanto en el ámbito del hambre como la saciedad, importantes para el control del peso, incluso llegando a demostrarse que por ejemplo, en medidas actuales y quizá extremas, como son la cirugía bariátrica, no solo está involucrado una reducción de la capacidad de volumen de acceso a alimentos para su digestión y la consiguiente reducción de nutrientes, sino que se ha estudiado que en análisis de estas personas importantes péptidos involucrados en el apetito se encuentran aumentos o reducidos según convenga para el control de tal.
De ésta manera éste autor, refiere que de los muchos péptidos reconocidos (Grelina, CCK, GLP-1, Oxintomodulina, PYY, Amilina, Polipéptido Pancreátrico, Glucagón, Insulina, etc.), los producidos por un tipo de células intestinal, las células L como son la GLP-1, Oxintomodulina y PYY parecen ser fundamentales para entender el proceso de control de apetito, y esto traducido a fármacos podrían ser beneficiosos para el control de la epidemia de obesidad y sus comorbilidades que enfrente el mundo científico y médico en el momento actual.
De esta manera describe igualmente como un reciente fármaco aprobado tanto por la FDA como la EMA en los años 2014 y 2015 respectivamente, la Liraglutida, es uno de los primeros utilizados para control del peso, que actuaría directamente a través de esta complicada red de comunicación del sistema digestivo con el sistema nervioso central para control del apetito, siendo un análogo de la GLP-1, y de esa manera se promueve el continuar investigando acerca de las bases de control a éste nivel a fin de conseguir nuevos fármacos que colaboren junto con el ejercicio y una dieta adecuada el control del peso sobre todo en aquellas personas que sufren de obesidad y comorbilidad sin haber podido ser controlado con medidas iniciales por personal médico adecuado.
Creemos por tanto que a través de estos estudios, se abre una puerta interesante de estudio y aplicación médica directa para aquellos que estén interesados en el tema.

En caso de interés, les alcanzamos el link al artículo “The effect of physiological levels of glucagon-like peptide-1 on appetite, gastric emptying, energy and substrate metabolism in obesity” de Holst y colaboradores:


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miércoles, 20 de enero de 2016

La Cromatografía: todo lo que necesitas saber acerca de los Picos

Entender los picos es la clave del éxito para la cromatografía experimental.

En esta publicación podremos encontrar algunas definiciones básicas relacionadas a los términos que abarcan la lectura de Picos; como que se puede determinar con los picos y que cosas te pueden decir los Picos acerca de la calidad del empaque de tu columna, la eficiencia en tu separación y la calidad de la purificación hecha por la separación.

Área del Pico
El área que está debajo de la curva de la lectura espectrofotométrica a la línea base, está directamente relacionado con la cantidad de producto obtenido.

Tiempo de retención del Pico
El tiempo que toma a un Pico salir de la columna. Usualmente es medido desde el inicio de la corrida (no necesariamente de la inyección), hasta la Aparicio en vértice del pico en el cuadro espectrofotométrico, del Pico de interés. Aunque el método más usual es de medición de este tiempo es  desde la inyección hasta la aparición del Pico.

Volumen de retención
El volumen de líquido requerido para llevar a cabo una elución del Pico atreves de la columna. El método más común es el medir el volumen  desde inyección hasta la aparición del Pico. O medir el volumen desde el inicio de corrida hasta la aparición del pico.

Altura del Pico
La distancia entre la línea base o fondo y el vértice del Pico. El fondo o base es tomado desde el inicio del cero espectrofotométrico de la lectura base de referencia.

Área Relativa
El porcentaje del área total de lectura del Pico de interés,  representado como un área de un solo Pico. Este es utilizado para revisar el campo total, la pureza o nivel de contaminación.

Punto de Inyección
El tiempo en el cual la muestra es inyectada en la comuna. Cuando se usa un “Loop” o tubo de contención de muestra, y esta se suelta en el torrente de arrastre del liquido de elución o fase móvil. Este momento es el punto cero hasta la medida del Pico, para el tiempo de retención.

Volumen retardado
El volumen en el tubo de conexión entre el sistema cromatografico y el colector de fracciones. Este valor de volumen es importante pues con este se corrobora que los volúmenes colectados corresponden al pico mostrado.

Resolución de Pico
Aunque se tiene de por medio una ecuación matemática para definir la resolución de Picos, la manera más práctica de entenderlos es como la distancia entre los vértices de Picos vecinos.

Ancho a media altura
La medida de la eficiencia de separación de fracciones. A menor el valor, más delgada será el área del pico, obteniéndose una mejor separación en una columna muy eficiente. En general, una columna con esferas más pequeñas tendrá valores menores, proporcional a la anchura del pico a media altura.

Anatomía de un Pico


Asimetria de Pico
El factor de asimetría, definida como la relación entre distancia desde la línea central del pico a la pendiente de bajada, entre la distancia desde la línea central del pico a la pendiente de subida. En general, es una medida de la calidad de la columna. Columnas tendrán un valor cerca de 1. Todas las mediciones se hacen en el 10% de la altura máxima de pico.

Pureza (usando el área del Pico)
La pureza de una muestra puede ser estimada directamente desde una cromatografía comparando el área del Pico para el pico de interés en comparación a los demás Picos que puedan mostrarse en el cromatograma. Esto es usualmente expresado en porcentaje comparativo del área total de todos los Picos del cromatograma contra el área del Pico de interés. Pureza medida por área del pico sólo tomará en cuenta los niveles de pureza contra los productos que absorben en la longitud de onda utilizada para la detección.

Hombros
Los Picos de los cromatogramas exhiben hombros cuando se tiene una pobre separación de productos, o las eluciones se han dado simultáneamente en la columna, productos secundarios de similares propiedades y lectura espectrofotométrica cercana eluyen de manera paralela y son leídos en forma continua al Pico de interés. Esto exige que el método cromatografico sea optimizado, la pureza sea mayor, así el Pico de interés se exprese solo en el cromatograma.

miércoles, 6 de enero de 2016

Citometría de Flujo - Definiciones Básicas



En la publicación de finales del año pasado en la revista Bioradiatons, se puede encontrar un breve y muy útil diccionario de referencias técnicas del trabajo en Citometría de Flujo.
Y ya no existirán mas preguntas como:
  • ¿Cuál es la diferencia entre la dispersión lateral y dispersión delantera?
  • ¿Y a qué se refieren las personas cuando hablan de retraso de gota?

Así tendremos en mente  todo el vocabulario para empezar a entender los conceptos básicos de la citometría de flujo.
Enlace (da click en diccionario)Diccionario- Citometria_Flujo-BioRad