Todos debemos haber
escuchado en alguna oportunidad esta enfermedad, sintiendo algo de temor por la
gravedad que implica y habiendo leído en libros, artículos de periódicos, o
escuchado de algún personaje célebre por la televisión del sufrimiento que
implica su evolución en la persona que lo sufre.
La Esclerosis Lateral
Amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa del sistema neuromuscular
donde existe una disfunción en las neuronas motoras que finalmente terminan
trabajando mal y muriendo en el tiempo, dando síntomas tanto de afectación a
nivel intracerebral y medular, así como también a nivel de los propios músculos
y comorbilidades asociadas que terminan acabando con la vida de la persona.
Fue descrita por primera
vez en 1869 por el médico francés Jean Martin Charcot, afecta a persona entre
los 40 y 70 años de vida y más frecuentemente a varones. Cada año se producen
unos dos casos por cada 100 000 habitantes.
Existen
ya desde hace algunos años un medicamento que evita las acciones nocivas sobre
el sistema de neuronas afectadas al frenar la liberación de glutamato y su
efecto dañino directo, es el Riluzol, pero no cura y solo reduce la velocidad
de perdida de funciones. Ello junto con terapias de neurorehabilitación
permiten a los seres afectados llevar una vida adecuada a la pérdida de
funciones que van teniendo.
A partir de ahí existen
una serie de investigaciones con el fin de buscar otros medios de apoyo y un
área que como sabemos esta aún incipiente, ha tomado en los últimos días
especial importancia en su terapia, aunque aún en etapa de investigación, y es
el de las células madres.
Recientemente, en el
presente mes, el grupo de estudio del Dr. Karussis, del Departamento de
Neurología del Centro Médico Universitario de Hadassah-Hebrew de Jerusalem,
Israel a publicado en la prestigiosa revista JAMA un estudio en fase 1/2 y 2a
sobre la aplicación de células madre modificadas en pacientes con esta
afectación.
Se han trabajado
células madre para la producción de factores neurotróficos (que permiten el
desarrollo de nuevas células neuronales o impiden la muerte de las afectadas)
de manera que son infiltradas tanto en el líquido cefalo-raquídeo a través de
punción lumbar, así como en los músculos afectados, notándose un
enlentecimiento en la progresión de disfuncionalidad de las personas afectadas.
Si bien tal como
describen los autores aún faltan más estudios que avalen el aparente futuro
beneficio que ofrece esta técnica terapéutica, abre al igual que en otras
patologías puertas de apoyo a un tratamiento multidisciplinario para pacientes
que sufren de esta complicada enfermedad.
En caso de interés, les alcanzamos el link al artículo “Safety and Clinical Effects of Mesenchymal Stem Cells Secreting Neurotrophic Factor Transplantation in Patients with Amyotrophic Lateral SclerosisResults of Phase 1/2 and 2a Clinical Trials” de Dimitrios Karussis, MD, PhD, publicado el 11 de enero en la revista JAMA:
En J&B LAB SAC contamos
con la posibilidad de ofrecerles todo el material necesario para estudios a
nivel científico, que pueden observar en el siguiente enlace:
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